岗位职责：
1、负责公司质量体系建设（偏差、变更、OOS/OOT、CAPA、自检、年度产品质量回顾、投诉、不良反应、质量风险评估管理等）运作与维护，确保生产、检验、仓储等各项活动符合公司政策和法规要求。
2、负责建立质量监督与反馈机制，监控公司各质量标准的执行情况，负责现场支持与质量问题的解决。
3、根据公司质量目标，开展公司内质量目标绩效管理； 每月组织公司质量委员会议，跟踪公司质量目标实施情况； 组织公司年度质量评审及回顾。
4、质量体系审核计划的制定和实施，组织常规审计；组织和协调GMP检查和审计；接待客户审计，制定相应整改措施，维护审计记录，跟踪整改措施的完成情况并向客户提供定期的更新。
5、负责质量改进管理，指导、监督与收集质量状况信息，制定与实施质量改善计划与改进措施，监督与评估改进结果。
6、制定并实施质量及GMP培训计划，并建立人员资格认定文件 指导和帮助部门人员的业务工作，提高各岗位的工作效率；需要不断激励部门人员学习和提高自己，以提高整体队伍的素质。
任职要求：
1、制药工程、医药等相关专业。
2、精通GMP知识，并熟练应用质量管理工具控制产品质量。
3、掌握和熟悉本行业国际国内的最新发展动向并提出建设性的建议。
4、有较强的领导、分析解决问题的能力，沟通表达能力良好。
5、必须有三年以上原料药行业从业经验。
注：若工作经验不足可降为主管岗位录用。
福利待遇：
1、社会保险：购买五险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险及住房公积金）。
2、后勤保障：提供免费早、中、晚营养餐以及良好的住宿条件（独立阳台、空调、网络、热水器），每天有通勤班车往返长沙市接送员工上下班。
3、培训学习：不定期组织的内部或外派培训。
4、其他福利：定期健康体检及其他各项节假日福利齐全。