岗位职责
1.熟悉掌握相关的法规要求,及时了解最新动态,参与质量管理体系的建立,严格监督其执行情况。
2.参与研发评审和风险分析,监督研发过程。
3.完成二类三类无源产品注册和认证事项,不合规整改监督和跟踪。
4.完成年度产品质量回顾分析,统计、分析产品质量情况;
5.负责体系文件管理、相关记录的审核和保存;
6.协助组织内审活动,跟踪内审不符合项的整改;
任职资格:
1.学历要求:大专以上学历或初级以上技术职称。
2.工作技能:掌握质量管理规范体系知识。
工作经历:具有1年以上产品注册经验。
医疗器械注册专员 8k~10k
大专及以上 一年以上 广东
更新时间: 2020-09-21
招聘日期: 2020-09-21 ~ 2020-12-19
岗位职责
1.熟悉掌握相关的法规要求,及时了解最新动态,参与质量管理体系的建立,严格监督其执行情况。
2.参与研发评审和风险分析,监督研发过程。
3.完成二类三类无源产品注册和认证事项,不合规整改监督和跟踪。
4.完成年度产品质量回顾分析,统计、分析产品质量情况;
5.负责体系文件管理、相关记录的审核和保存;
6.协助组织内审活动,跟踪内审不符合项的整改;
任职资格:
1.学历要求:大专以上学历或初级以上技术职称。
2.工作技能:掌握质量管理规范体系知识。
工作经历:具有1年以上产品注册经验。