岗位职责：
1、负责文件管理，确保文件起草、审核、批准流程符合GMP的要求；
2、负责记录管理，确保记录符合数据完整性要求；
3、负责档案室的日常管理和文件记录的归档工作；
4、负责公司的GMP培训管理；
5、负责质量体系（偏差、变更、CAPA、OOS等）的流程管理，跟进质量事件的处理进度。
任职要求：
1、大学本科学历，药学相关专业；
2、两年以上制药行业质量保证部工作经验；
3、熟悉文件、记录和培训的管理流程；
4、熟悉GMP知识，掌握药品质量管理体系和流程；
5、熟悉质量事件（OOS、偏差等）调查流程。
工作地址：深圳市坪山区坑梓街道金辉路11号 健康元海滨药业有限公司
联系方式：0755-89369030/82923380 张小姐/刘小姐
简历投递：zhanglingling@joincare.com; liudeying@joincare.com