岗位职责:
1、负责IVD产品注册资料及临床资料的整理汇总工作;、
2、负责临床试验报告的整理,确保临床试验相关资料信息符合相关政策法规要求;
3、跟进注册进度及临床试验进度,与公司内部相关部门及外部机构进行沟通、协调,掌握注册最新信息,确保注册申报的报送、审评、审批的顺利进行,确保按时获证;
4、完成上级领导交办的其他工作
任职资格:
1、1-3年注册报批经验;
2、有IVD临床项目参与经验及产品研发经验者优先;
3、生物医药、免疫学、药学等专业,本科及以上学历
临床注册专员 6k~8k
本科及以上 二年以上 北京-大兴区
更新时间: 2020-12-23
招聘日期: 2020-11-27 ~ 2021-02-24
岗位职责:
1、负责IVD产品注册资料及临床资料的整理汇总工作;、
2、负责临床试验报告的整理,确保临床试验相关资料信息符合相关政策法规要求;
3、跟进注册进度及临床试验进度,与公司内部相关部门及外部机构进行沟通、协调,掌握注册最新信息,确保注册申报的报送、审评、审批的顺利进行,确保按时获证;
4、完成上级领导交办的其他工作
任职资格:
1、1-3年注册报批经验;
2、有IVD临床项目参与经验及产品研发经验者优先;
3、生物医药、免疫学、药学等专业,本科及以上学历