工作职责：
1、贯彻医疗器械的国家标准、行业标准、企业标准。
2、完善和改进质量管理体系并全面落实，使其有效地、持续地运作。
3、负责客户对产品质量的投诉和不良反应的及时处置，对产品质量的进行改进。
4、负责公司医疗器械产品注册、生产经营许可申请等工作。
5、参与对商品供应商的审查，以确定合格的供应商。对原材料进行市场分析，制定原材料的采购计划并进行跟踪，以及采购费用的报销。
6、产品进库验收、出库审核。仓库日常维护，包括帐卡物一致性的检查。月末仓库盘点及月度报表的编制。
7、经销商资质的审核及备案。
8、每月核查质量部文件、制度等档案的移交、存档、编号情况。每半年对企业质量体系运行情况进行内部审核并出具内审报告。
9、完成领导交办的其他事务。。
任职要求：
1、本科及以上学历，相关专业毕业。
2、具有医疗器械行业2年以上相关工作经验。
3、工作细心，责任心强，具有良好的沟通、组织、协调、逻辑能力，有团队合作精神，为人诚实可靠、品行端正。
职位福利：
周末双休、餐补、节日福利、年底双薪、五险一金