岗位职责：
1、在品质经理的领导下，负责对车间产品各生产过程、工序、工艺质量的监控；
2、现场流程稽查，保证整个生产过程严格按照GMP要求进行；
3、负责原辅包装材料、中间产品、成品放行的初审工作；
4、参与生产工艺规程、岗位操作法或标准操作规程的编写和修订等，现场员工培训指导；
5、完成领导交办的临时性任务；
任职要求：
遵纪守法，无犯罪记录；
身体健康无传染性疾病；
全日制大专及以上学历，食品、化学、生物、制药等相关专业；
有1年以上药品生产现场QA工作经验，熟悉车间的工艺流程，能够把控质量关键点；
熟悉GMP及相关法规;
认真细致，执行力强，具有较好的沟通协调能力。
晋升路径：
助理-初级专员-中级专员-高级专员-主管-质量经理
工作时间：
8:00-18:00 午休一小时；
生产性企业9小时单休，介意者勿扰。