岗位职责：

1、定期检索、汇总药品研发进展和相关医学信息；

2、检索、阅读、翻译整理相关文献，配临床试验项目完成相关医学资料的收集；

3、负责建立、发展和维护相关产品的知识库；

4、完成相关医学资料文档的制作。

任职要求：

1. 生命科学相关专业硕士或以上;

2. 在制药企业或CRO公司3年或以上相关经验；

3. 熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》、《药品注册管理办法》、临床试验全过程和国内外临床研究发展与现状;

4. 精通医学检索。熟悉国内、国际主要数据库，熟知它们各自的覆盖范围和操作界面;

5. 具有良好的适应能力，可以承受合理的任务压力；时间观念强，能合理计划时间并在计划的时限内按时完成工作;

6. 掌握电脑的基础知识，能熟练操作中英文操作系统，熟练掌握办公自动化软件的应用。