岗位职责：
1、在授权下，决定物料、中间产品、尾料的使用；
2、按公司GMP文件的规定执行原料药车间现场QA工作；
3、原料药车间过程取样，放行前初步审核（记录）及质量评价；
4、协助部门完成其他质量控制体系相关工作。
任职资格：
1、质量分析、化学、药学等相关专业，大专或以上学历。
2、有过QA经验或GMP生产管理经验者优先，优秀应届毕业生亦可。
现场QA 3.5k～4.5k
大专及以上 经验不限 湖南-株洲市
更新时间： 2020-06-05
湖南中威制药有限公司
私营/民营企业
100 - 499人
职位要求
招聘日期： 2020-04-23 ~ 2020-07-20
- 质量分析、化学、药学等相关专业
- 职称不限
- 全职
- 1人
- 外语不限