岗位职责：
1.负责本公司的ADR审核、监管与上报；
2.负责PSUR中英文资料的整理、编写与上报；
3.负责本公司人员的ADR相关制度的培训；
4.负责建立公司ADR文件档案；
5.协助制定及修改公司ADR管理文件；
6.药物安全员向研发部经理汇报其工作情况。
任职资格：
1.至少具有医学或药学专业本科以上学历；
2.有良好的教育和工作背景；
3.具有高度的责任感和道德感；
4.35周岁以下，男女不限；
5.英语通过四级考试。
药品研发专员 4.5k～6k
本科及以上 经验不限 北京
更新时间： 2016-08-01
史达德药业(北京)有限公司
外商独资
50 - 99人
职位要求
招聘日期： 2015-06-29 ~ 2016-12-25
- 专业不限
- 职称不限
- 全职
- 1人
- 英语熟练