岗位职责：
1、负责新药申报综述资料的撰写；
2、负责药品注册相关资料的整理、申报及各项备案工作；
3、负责与各级药监部门沟通；
4、负责申报品种进度跟踪；
5、部门负责人安排的其他工作。
任职资格：
1、药学/药理/临床相关专业；
2、两年以上药品研发相关工作经验；
3、良好的组织协调能力及团队协作能力；
4、有湖南省药品注册经验者优先。
招聘qq：3053773137
工作地点：长沙
注册专员 4.5k～6k
本科及以上 二年以上 湖南-长沙市
更新时间： 2017-06-30
湖南赛隆药业有限公司
私营/民营企业
500 - 999人
职位要求
招聘日期： 2017-01-09 ~ 2017-07-01
- 专业不限
- 职称不限
- 全职
- 2人
- 外语不限