医疗器械注册专员_浙江康吉尔药业有限公司

医疗器械注册专员 3k～8k

大专及以上经验不限浙江-东阳市

更新时间： 2018-02-06

职位要求

招聘日期： 2017-08-15 ~ 2018-08-14

1.任职条件：

1）大专以上学历，药学类相关专业；

2）具备医疗器械法规知识，掌握医疗器械注册流程；

3）具备调研产品、搜索相关文献及申报整套产品资料技能；

4）工作细心谨慎，性格外向，服从上级安排；

5）1年以上医疗器械研发从业经验优先。

2.岗位职责：

1）负责新产品调研、立项工作；

2）参与公司相关新项目部门工作；

3）同外部关联单位联系工作；

4）承担部门内部资料档案的整理、建档、归档及管理工作；

5）上级领导安排的其他临时性工作。