岗位职责：
1.跟进注册进度、药监动态等；
2.协助现场检查工作的准备和落实；
3.根据公司新品开发规划，制订本部门的开发计划，协助新产品调研、立项申请等；
4.协助注册申报、再注册申报、补充申请等各项资料准备与整理等。
5.在权限范围内，审核相关文件及流程，确保研发管理的规范性及科学性；
负责制订研发年度规划、预算，负责研发过程管理等。
任职资格：
1.药学等相关专业；
2.要求工作态度认真、主动性强，有良好的团队协作精神；
3、熟悉药品注册法规及技术要求，如GMP、GCP、GLP等；
4、熟悉制剂研发及注册申报流程；
5、有较强的的业务专业技能和项目管理能力；
6、本科以上学历（有工作经验或211、985工程大学学历优先考虑，待遇从优）。