职责：开展药物临床试验质量管理相关工作，包括GCP管理，培训管理，申办方内部质量管理体系和项目文件及记录稽查，试验单位和供应商稽查等。
岗位要求：
1、学历：本科及以上；
2、专业：临床医学、药学或相关专业；
3、英语：国家四级及以上，能较熟练的检索和阅读外文文献；
4、至少3年以上（药物）临床试验项目管理或监查工作经验，2年以
上临床试验QA工作经验，并参与过本职责要求的相应工作；
5、其它：责任心强、严谨细致、较强的沟通和协调能力。
工作地点： 中山（户口及人事关系在珠海）以上职位，要求应聘者爱岗敬业，具有良好的职业道德和社会公德。有意者请将本人身份证、学历证、专业资格证书复印件、个人详细简历及近期生活照发电子邮件或传真，合则约见，待遇从优，面试详谈。
福利待遇：
1、待遇：具有竞争性的薪资，还有年终双薪、绩效奖、项目奖；
2、福利：五险一金、商业保险；
3、食宿：公司可提供食宿（中餐免费），往返珠海市区班车；
4、工作时间：五天八小时，按规定休法定节假日；
5、工作地点：广州（仅CRA/SCRA、临床药理专员），中山（户口及人事关系在珠海）。
联 系 人：马小姐，邮箱：mxj@tul.com.cn
传 真：0760-86633092 邮编：528467
注：请各位注意在网投简历时，在标题上必须注明所应聘的岗位、姓名、性别、毕业学校、专业、学历，谢谢