岗位职责：
— 协助质量部经理贯彻公司的质量方针、质量目标，维护和改进公司的质量体系；
— 确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准。
— 监督生产过程，确保符合药品GMP等药事法规的要求。
— 按规定起草、审核或批准与GMP相关的执行文件。
— 负责生产相关物料、中间产品的放行，审核所有与质量有关的变更。
— 组织指导QA监督检查各车间、部门GMP执行状况。
— 监督和检查下属人员的日常工作，并进行月考核、年终考核、培训等。
任职资格：
1、大学本科学历或大专学历且有中级之称以上，制药工程、有机合成、应用化学及相关专业六年以上工作经验；
2、熟悉质量工作，能够熟练独立处理相关工作，起草、审核相关文件；
3、对现场能够督促、监督，按照GMP要求进行监管；
4、有制药企业同等职位工作经历者优先；
5、原料药工作经验者优先；
6、有GMP经历者优先。
薪资：固定工资+绩效+各项奖励奖金等，高回报的绩效薪资体系
福利：法定节假日，五险，年终奖金；
免费午餐，员工宿舍；员工健身房；员工生日福利；
交通补助，团建活动； 优秀员工旅游奖励；
员工年度体检； 员工荣誉系统；
优秀员工职业技能培训