岗位职责：
1、负责研发项目的系统管理，做好新药的研发、产品注册资料的撰写和整理，包括研发项目的研究立项、申报、监督实施和验收总结；
2、负责整个项目研发工作，对全套申报资料进行审核，对全套原始记录的完整性、科学性、准确性负责；
3、熟悉有关新药研究的相关法律法规及有关研究指导原则，熟悉工艺研究和质量研究，并能熟练编写申报资料。
4、熟悉完整的中药新药研发流程；有参与或负责申报过中药新药的实际经历者优先；
5、独立完成文献的查阅和图谱解析。
6、具有ISO17025认可的实验室工作经验优先。
任职要求：
1、博士以上学历，药学、化学类等相关专业；有3年以上药品研发管理经验 ；
2、具有对国家药品、新药政策敏锐的洞察力和优秀的信息调研分析能力，能够根据分析结果判断下一步研发工作重点和应对策略；
3、具有领导能力、思维和创新能力；出色的沟通、协调能力和良好的团队合作精神；
4、熟悉国内外药品管理及注册相关法律法规，具有一定的申报资料编写经验；
5、具有良好的团队协作精神，工作积极主动，责任心强。