岗位职责：
— 负责质量保证相关文件的起草；审核各部门GMP文件，药品的注册管理及有关备案工作。
— 负责组织进行质量风险的评估和风险点的管控。
— 负责GMP文件的输出、复制、发放、收回、登记、销毁等工作。
— 负责对生产现场监督检查，确保生产符合法规要求及相应SOP要求。
— 协助主管完成偏差、投诉、退换货、不合格品处理、纠正预防措施的管制及处理过程追踪。
— 负责物料供应商的评估，建立合格供应商档案。
任职资格：
1、大学专科学历以上，制药工程、有机合成、应用化学及相关专业，一年以上工作经验；
2、熟悉QA工作，能够熟练独立处理相关工作
3、有制药企业工作经验
薪资：固定工资+各项奖励奖金等；
福利：法定节假日，五险，年终奖金；
免费午餐，员工宿舍；员工健身房；员工生日福利；
交通补助，团建活动； 优秀员工旅游奖励；
员工年度体检； 员工荣誉系统；
优秀员工职业技能培训