1、能独立完成化学药品的质量研究;
2、熟悉新药注册的法规和指导原则的技术要求,熟悉申报资料的撰写和整理工作,能够独立编写注册申报资料以及原始记录;
3、熟练使用各种常规分析仪器,特别是各种色谱分析仪器,掌握分析仪器的日常维护;适应较大的工作压力;
4、文献资料检索能力较强,熟悉常用医药网站和数据库。
工作地点:启东市
制剂研究员 面议
本科及以上 二年以上 江苏
更新时间: 2017-01-07
招聘日期: 2016-07-08 ~ 2017-01-07
1、能独立完成化学药品的质量研究;
2、熟悉新药注册的法规和指导原则的技术要求,熟悉申报资料的撰写和整理工作,能够独立编写注册申报资料以及原始记录;
3、熟练使用各种常规分析仪器,特别是各种色谱分析仪器,掌握分析仪器的日常维护;适应较大的工作压力;
4、文献资料检索能力较强,熟悉常用医药网站和数据库。
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