岗位职责：
1.根据GCP及公司SOP执行负责临床监察等工作；
2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；
3.协调研究中心，解决临床试验过程中可能出现的问题；
4.确保研究数据及时、及时、准确、完整的记录在病例报告；
5.及时全面的向项目经理汇报研究中心进展情况；
6.协调研究者及时完成数据疑问；
7.及时完整地收集研究相关资料；
8.协调部门其它同事工作。
岗位要求：
1.医学、药学、生物工程等相关专业，大专以上学历；
2.1年以上相关工作经验，有临床监察员、学术代表工作经验优先考虑，能接受出差。