一、岗位职责：
1.熟悉《药品经营质量管理规范》及公司质量管理制度，树立“质量第一”的观念，按照操作程序把好药品入库质量关；
2.依据公司的验收制度和程序对购进药品、销售退回药品逐批进行验收，有效行使否决权；
3.在符合规定的场所进行药品验收，并在当日内完成验收，登录系统做好验收记录；
4.保证药品验收抽取的样品具有代表性；
5.严格按照批号逐批查验各批号的合格证明文件，对资料证明文件不全的不得验收入库；6.负责对验收药品的外观、包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查、核对，整件药品包装中应有产品合格证，不符合要求的有权拒收；
7.对怀疑存在药品质量问题的时候，应报告质管部进行确认；
8.对实施电子监管的药品，应实行“见码必扫”原则，对未按规定加印或者加贴电子监管码，或者监管码的印刷不符合规定要求的不得入库，上报质管部；
9.负责将电子监管扫码数据上传至中国药品电子监管网系统平台。并处理中国药品电子监管网上的预警信息；
10.验收完毕，应将抽样药品包装复原，并标明抽样标记，与保管员做好交接手续；
11.验收发现不合格的药品，应当注明不合格事项及处置措施，报业务部和质管部；
二、任职资格：
应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称的资格证书，要求工作踏实，认真、仔细、能合质量管理部开展工作；
三、工作时间：上午8:30-12:00下午13:30-17:30
电话：廖15071235747