岗位职责：
1、负责公司相关医疗器械产品的备案、延续、注册、变更工作；生产、经营许可的备案、延续、变更工作；
2、负责产品送检及跟踪检测，与检验实验室沟通检测事宜；
3、与相关政府部门保持良好沟通，解决产品注册过程中的问题，保证注册过程的顺利进行；
4、跟进相关的国家政策及法规的更新；
5、定期汇报工作进展，协助领导开展其他工作。
注册专员 4k～8k
本科及以上 经验不限 浙江-杭州市
更新时间： 2019-04-03
浙江世纪康大医疗科技股份有限公司
外商独资
100 - 499人
职位要求
招聘日期： 2019-04-03 ~ 2019-04-24
- 专业不限
- 职称不限
- 全职
- 1人
- 外语不限