岗位职责:
负责产品注册过程中非临床研究承担单位的联系协调监督及资料整理工作。
任职资格:
1、要求能组织编写药品注册申报材料;
2、药学或相关专业,大专及以上学历;
3、英语熟练;
4、二年以上相关工作经验。
公司将为员工提供有竞争力的薪酬和优厚的福利待遇,并将为优秀员工提供股权激励机制。
有意者请尽快与我们取得联系,并请根据以上职位要求,提供申请陈述以阐明如何适合此职位,与个人简历一同发至下面提供的电子邮箱。感谢关注。药品研发非临床管理员 3k~6k
本科及以上 经验不限 浙江
更新时间: 2018-11-13
招聘日期: 2017-11-29 ~ 2018-11-19
岗位职责:
负责产品注册过程中非临床研究承担单位的联系协调监督及资料整理工作。
任职资格:
1、要求能组织编写药品注册申报材料;
2、药学或相关专业,大专及以上学历;
3、英语熟练;
4、二年以上相关工作经验。
公司将为员工提供有竞争力的薪酬和优厚的福利待遇,并将为优秀员工提供股权激励机制。
有意者请尽快与我们取得联系,并请根据以上职位要求,提供申请陈述以阐明如何适合此职位,与个人简历一同发至下面提供的电子邮箱。感谢关注。