岗位职责：
1、负责药品质量控制与管理工作，具备药品生产质量管理所需专业知识，具有良好独立工作能力；
2、熟悉GMP认证工作流程以及GMP的日常管理工作，认真贯彻执行药品法及GMP等相关的法律法规，有效提供质量管理保证；
3、联系协调生产厂家/药学研究单位，协助工艺及验证资料、设备验证资料、分析及验证数据申报资料等各项注册申报资料的整理。
任职资格：
1、药学、生物、化学、化工及相关专业专科以上学历；
2、具有1-2年以上制药企业本岗位实际工作经验；
3、具备药品生产质量管理所需专业知识，有自己的理解；
4、工作积极主动，具有高度的责任感和敬业精神，善于学习和总结，有较强的自学能力和创新能力；
5、诚实守信、踏实上进，有吃苦耐劳的精神，具备良好的沟通能力和团队合作精神。
公司将为员工提供有竞争力的薪酬和优厚的福利待遇，并将为优秀员工提供股权激励机制。
有意者请尽快与我们取得联系，并请根据以上职位要求，提供申请陈述以阐明如何适合此职位，与个人简历一同发至下面提供的电子邮箱。感谢关注。