1、负责不良反应反馈数据的分析、总结,不良反应系统的建设与基础工作,PSUR的编制与申报;
QA 2k~4k
中专及以上 一年以上 湖南-常德市
更新时间: 2018-10-26
康普药业股份有限公司
私营/民营企业
1000人以上
职位要求
招聘日期: 2018-01-17 ~ 2018-10-26
- 药学或相关专业
- 职称不限
- 全职
- 1人
- 外语不限
职位描述
岗位职责:
1、负责不良反应反馈数据的分析、总结,不良反应系统的建设与基础工作,PSUR的编制与申报;
1、负责不良反应反馈数据的分析、总结,不良反应系统的建设与基础工作,PSUR的编制与申报;
2、协助物料QA的取样、包装材料的文字校对;
3、熟悉基本GMP要求、会电脑操作,尤其具备Excel处理能力最优。责任心强,吃苦耐劳。
4、完成上级临时交办的其它工作任务和安排。