岗位要求：

1.药学专业，硕士以上学历，3年以上的工作经验；

2.熟悉及应用药品相关法规，GLP和GMP的管理要求；

3.熟练操作Excel、PowerPoint、Outlook等办公软件；

4.有较强的团队合作精神和沟通协调能力；

5.有乐观、有创新及团队精神和高度的责任心；

6.有良好的敬业精神、职业道德和工作热情，能接受高强度工作，工作态度积极乐观；

7.能够阅读USP、BP等参考文献及进口设备及仪器的英文说明书；

8.具有良好的英文沟通能力，英语六级以上。

岗位职能：

1.负责完成化学药品制剂立项调研、小试开发、中试放大及工艺交接；

2.负责制备小试, 药理、毒理研究用的样品；

3.负责制剂设备的操作，维护，和定期检查,发现仪器故障和安全隐患等问题及时向有关负责人汇报；

4.负责浏览及整理总结FDA、SFDA、CDE等网站的药政，药物研发趋势等信息；

5.负责检索和撰写相关的国家资金及申报资料；

6.负责化学药品制剂的注册申报资料；

7.负责文献查询及研究报告和注册资料的撰写等；

8.负责应用数据库及检索自主知识产权网站,协助制剂项目中国自主知识产权和国际自主知识产权的申报工作。

薪资：面议

工作时间：上午8:30至下午17:00（按国家法定节假日休息）

相关福利：公司提供五险一金+带薪年假+交通补助+餐补+住房补贴+中秋福利 + 春节福利

员工保险：安全生产责任保险 + 人寿保险

体检：公司每年提供员工免费体检一次

零食：公司每月提供全体员工统一的零食费

生日：每月员工生日聚餐

工作地址：北京经济技术开发区科创六街88号3号楼908室