工作职责
1.负责分析研究方法的建立及验证；
2.负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作，并最终建立质量标准；
3.负责撰写药物分析方面的申报资料；
4.负责建立合成原料、中间体、关键试验点等质量控制标准，确保产品的质量；
5.记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性。
任职资格具体要求
1、分析化学及相关专业两年以上工作经验的本科，有扎实的化学理论知识；
2、具备较强的实验动手能力和实验计划安排能力；
3、熟悉GC, HPLC 等分析仪器；
4、做事仔细认真，能主动发现问题解决问题；
5、具有钻研精神，有较强的沟通协调能力和很好的执行力，富有团队协作精神。