任职资格：
1、本科及以上学历，药学、药物分析及相关专业；

2、具有3年（硕士）或6年（本科）及以上化药质量研究及申报的工作经验，有丰富的分析方法开发工作经验；

3、能够制定质量研究和稳定性研究的实验方案，开展仿制药质量研究、稳定性研究，能够撰写新药申报CTD资料；

4、熟悉GMP、GLP规范与数据完整性的相关要求；

5、熟悉药品注册申报分析专业技术指导原则和法规要求；

6、对工作具有高度的责任心，能够承受较大工作压力，具有良好的沟通、协调能力。

7、博士、海归等高精尖人才待遇可以面议

公司对于有住宿需要的员工可以安排住宿（免房租）