岗位职责
1、医疗器械产品注册资料的撰写、汇编及申报工作；
2、负责了解国内注册法规及注册所需文件、搜集整理所需文件；
3、负责与产品有关的法律法规及相关标准的识别与更新；
4、负责公司试剂相关的质量体系评审；
5、负责注册项目跟踪、推进项目进度；
6、熟悉三类医疗器械注册整个流程，有独立和国家药监局沟通的经验；
7、完成上级领导安排的其他工作。
任职要求：
1、可接受应届毕业生；
2、熟练试剂盒医疗器械许可证注册整个操作流程；
3、熟悉IVD行业相关法规标准。
注册专员 6k～8k
学历不限 经验不限 上海-闵行区
更新时间： 2019-05-30
上海国兴医疗器械有限公司
私营/民营企业
1 - 49人
职位要求
招聘日期： 2018-08-08 ~ 2019-02-28
- 医学检验、生物技术、药学
- 职称不限
- 全职
- 1人
- 外语不限