1. 参与临床试验中心的筛选，crf表设计等前期准备工作；
2. 负责各中心临床试验启动，解答疑难问题；
3. 临床研究质量，跟踪研究进度及协调临床试验工作等；
4. 协助完成新药临床试验的数据答疑工作；
5. 协助项目经理管理和监察所签约的CRO委派的CRA和CRC对于合同规定工作的执行情况
6. 建立与各研究者、统计专家以及CRO公司的密切关系，并做好与各研究中心的沟通与协调工作，确保试验符合GCP以及研究方案的要求；
7. 严格控制项目在相关中心的进度和时间表，确保临床试验保质保量地完成；
8. 报告并协商解决在临床试验中发生的各种问题和严重不良事件；
9. 负责对试验药品、物品、样品、资料等的准备、发放和管理；
10. 新药项目的调研；
11. 各种其他公司交办的事项。
任职要求：
1. 医药相关专业本科及以上学历；
2. 至少2年以上临床试验项目工作经验，具有2-3期临床试验中任意1期项目操作经验；
3. 经历过临床试验操作的所有环节者优先；
4. 具备良好的执行力，具备出色的沟通能力,团队组织及建设能力以及危机处理能力。
1. 医药相关专业本科及以上学历；
2. 至少2年以上临床试验项目工作经验，具有2-3期临床试验中任意1期项目操作经验；
3. 经历过临床试验操作的所有环节者优先；
4. 具备良好的执行力，具备出色的沟通能力,团队组织及建设能力以及危机处理能力。