岗位职责：

1、参加公司产品临床试验项目工作，负责准备临床试验所需各类文件，访视监查各研究中心临床研究过程，审核CRF，监查/稽查研究质量，督促研究进度；

2、协助组织临床试验等相关会议,协调各临床研究机构的关系；

3、负责临床试验用药物和文件的准备和交接；

4、协助国内外新药研发项目资料查询；

5、完成公司领导临时交代的其他工作；

任职要求：

1、临床医学专业，大学本科以上；

2、3年以上相关工作经验；

3、熟悉GMP及药物临床试验相关法规，英语6级以上，熟悉电脑办公软件。