岗位职责

1、协助临床试验的准备

2、协助与机构的伦理委员会联络

3、协助医生获取知情同意并确认规范签署

4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通

5、在指导下完成SAE的上报

6、在指导下协助研究者完成CRF表的填写、EDC录入、答疑按试验项目完成文件管理

7、负责实验器械或药品的管理工作包括申请、接收、保存、分发及回收工作并完成器械或药品清点销毁及相关记录工作

8、协助研究者筛选潜在患者督促研究者入组

9、协助应对监查、稽查为申办者准备、提供所要求的各种文件。

任职要求

1、临床医学、护理学、药学等相关专业大专以上学历

2、有一年以上护理经验工作经验者优先

3、熟悉医院工作流程有亲和力沟通协调能力强

4、有上进心责任心强积极主动、细心严谨。