岗位职责
1、主要负责注射产品一致性评价工作
2、负责方法学研究，质量标准草案的起草、修订；
3、负责影响因素试验及稳定性考察，辅料的相容性、包材的相容性及包材材质的选择；
4、负责杂质研究及建立杂质谱、标准品的标定等；
5、负责其它质量相关工作以及上级领导安排的其他工作。
任职资格：
1、药学、化学分析、生物工程相关专业本科以上学历；
2、具有药品制剂、分析等研发或研究所工作经验。
3、工作严谨负责，热爱研发技术工作。
质量分析与研究员 4k～6k
本科及以上 二年以上 重庆
更新时间： 2019-02-19
重庆莱美药业股份有限公司
其他
1000人以上
职位要求
招聘日期： 2018-05-02 ~ 2019-03-15
- 药学相关专业
- 职称不限
- 全职
- 2人
- 外语不限