岗位职责：

1、临床试验各类服务供应商的筛选、组织考察和评定、招标和合作洽谈、日常管理等。

2、试验用药品和相关物资的管理。

3、项目TMF纸质文档和电子档案的管理。

4、项目TMF、监查和内部数据管理相关表格的设计，内部数据管理相关工作。

5、新药研发和临床试验相关政策法规、指导原则及培训等信息收集、汇总及传递。

任职要求：

1、学历：本科及以上；

2、专业：临床医学、药学或相关专业；

3、英语：国家四级及以上，能较熟练的检索和阅读外文文献；

4、应界毕业生或有1-2年的实际相关工作或临床监查工作经验者，有经验者优先考虑；

5、其它：责任心强、严谨细致、较强的沟通和协调能力。