岗位职责：
1 负责本部门全面工作，组织实施GMP有关质量管理的规定，适时向企业领导提出保证产品质量的意见和改进建议。
2 保证本企业产品是在符合GMP要求下生产的。
3 对全企业有关质量的人和事负监督实施、改正及阻止的责任。
4 对有利于生产配制的指令在本部门的指定人员审核签署后进行复核批准。
5 对检验结果进行复审批准。
6 审核上报药品监督管理部门的有关技术、质量书面材料。
7负责组织制定原辅料、包装材料的质量标准和其它文件。
8审核不合格品处理程序。
任职要求：本岗位相关专业，有药厂工作经验2年以上优先考虑