QA验证管理员：
岗位职责:
1、负责年度验证计划的制定
2、负责验证方案和验证报告的审核
3、组织并协调验证工作的实施，参与解决验证过程中所遇到的技术问题
4、熟悉无菌制剂生产现场监控管理。包括生产现场监控、物料监控、公用系统监控等。
任职条件:
1、大专及以上学历，药学及相关专业。
2、从事过大型制药企业文件管理、批记录审核、无菌制剂现场监控工作1年以上。
3、有较强的与人沟通能力，观察力强，善于发现问题，思维灵活，具有较强主动性。
4、有较强的自我学习能力，能适应加班。
工作地点：四川省成都市锦江工业开发区三色路427号
联系电话：028-85911046