岗位职责：
1、负责组织GMP认证软件的编写
2、负责组织验证工作，审核验证方案并组织实施，监督验证实施整个过程，对参与验证人员进行必要的培训。
任职资格：
1、药学相关专业大专以上学历，3年以上药厂验证实际操作和管理经验，熟悉2010版GMP基本要求。
GMP验证专员 面议
学历不限 经验不限 吉林
更新时间： 2018-07-24
吉林吉尔吉药业有限公司
私营/民营企业
500 - 999人
职位要求
招聘日期： 2018-07-24 ~ 2018-07-24
- 专业不限
- 职称不限
- 全职
- 1人
- 外语不限