岗位职责：
1、按GMP要求对进厂原辅料、在线产品进行检验，做好相关检验原始记录，并及时出具检验报告书。
2、根据质量标准编制和修订相应的标准检验操作规程、检验原始记录。
3、按照GMP要求，对各种检验仪器、设备等进行维护、保养，并做好记录。
4、完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1、年龄20~45岁，药学或相关专业，中专或以上学历；
2、有制药厂QC工作经验1年以上，能掌握药品检验基本知识和操作技能，对GMP有一定了解；
3、掌握电脑基本操作，责任心强，专业知识扎实。
4、有液相色谱分析、气相色谱分析工作经验者优先。