1.负责对进厂物料、产品的理化检验工作。
2.负责制定和修订产品的内控质量标准、检验操作规程。认真填写产品的检验原始记录和检验台帐。对检验报告的及时准确、检验原始记录及检验台帐完整无误负责。
3.负责按规定定期对产品的稳定性进行考察，为产品的质量提高提供有效的数据。
4.负责按标准操作规程进行规范操作以及仪器的维护、保养工作。认真填写维护保养记录。
5.负责试剂试药管理、试液配制等；对标准溶液标定、复标。
6.负责按GMP的要求规范本岗位所有工作，参与GMP培训和自检工作。
7.配合上级临时交给的工作的协调和安排。
任职要求：
1.相关专业中专或高中以上学历。
2.具有药学及相关专业知识。
3.熟悉药品生产质量的相关法律法规，具有理化分析检测实际操作能力。