岗位职责：
1、临床试验机构申报前的准备、各科室机构的协调； 2、与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜；
3、向患者说明试验内容，获取知情同意；
4、受试者的招募工作；
5、申办者的联络及各项事务的联络、协商；方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管
理；应对监查、稽查；为申办者准备、提供所要求的各种文件；
6、临床试验的实施以及后期的项目管理；
7、文件管理按试验项目，将试验实施机构应保存的文件归档。
职位要求：
1、医学、护理、药学相关专业大专以上学历；
2、熟悉药物临床试验及GCP等相关法规；
3、乐观开朗、主动积极，较强的沟通、协调能力，有良好的语言表达能力和良好的人际关系，具有团队精神，善于与同事合作，责任心强；
4、一年以上CRA或CRC工作经验，能独立思考和解决问题。