岗位职责：
1.根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验，即临床试验流程图中5-11和/或12的工作内容；
2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档；
3.核查病例观察表（CRF）中数据的合法性、准确性和完整性；
4.发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料；
5.参与对试验中心（医院）和研究者的选择和资格评估；
6.在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁；
7.在项目经理的指导下开展工作，并向项目经理进行工作汇报。

任职要求：
1.2年以上临床经验,45岁以下；
2.医药相关专业专科及以上学历；
3.英语听、说、读、写能力优秀；
4.能经常出差；
5.良好的人际沟通和组织协调能力；
6.熟练使用计算机办公软件。

如无CRA工作经验，请转投公司CTA职位。谢谢合作！