岗位职责：

1、接受临床试验项目，制作临床试验项目医学方案初稿。

2、根据PI、项目监查部、统计部意见修改医学方案。
3、编写项目方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF、PPT初稿。
4、根据伦理会意见对方案进行调整。
5、项目试验过程中，就研究者、项目经理（监查员）提出的技术问题答疑。
6、接收统计部统计报告初稿，撰写小结、总结报告初稿，并与统计部、项目经理沟通，就总结报告做相应的调整。

7. 需要时协助市场部进行项目的招标。

8.协助医学经理的工作。

任职要求：

1、1年以上临床试验工作经验，医学、药学专业、本科生以上学历。

2、较强的医学编辑功底，精通医学专业文献检索并有较强的文字组织和摘要能力， 能够熟练查阅中英文文献。

3、具有丰富的临床方面知识，良好逻辑思维和分析判断能力。