岗位职责：
1、医学写作：设计临床试验方案，撰写临床总结报告和研究者手册等临床研究相关文件；
2、医学监查：方案解读与培训，方案违反与偏离判断与处理指导；
3、药物安全：药物安全数据库建立与定期更新，不良事件评估和严重不良事件处理指导；
4、医学信息：检索文献、收集相关信息，为商务和项目实施提供医学支持。

任职要求：
1、临床医学或相关专业本科（含）以上学历；
2、熟悉医学文献检索方法，熟练阅读临床及药学英文专业文献；
3、有严谨的科研思维与逻辑分析能力；
4、认真细致，责任心强，良好的人际沟通和组织协调能力，富有进取心。