岗位职责：
1. 负责公司质量体系的建立和完善；协助各部门制作完善SOP；实施质量文件工作记录的收集、保存、发放、销毁等日常管理。
2. 实验室参比试剂、对照品、色谱柱管理发放和相关记录填写，建立台账等。
3. 负责开展全员质量管理基础知识、质量意识及文件培训；
4. 完成上级领导临时交办的其他工作。
任职要求：
1. 制药质量管理等相关专业本科以上学历，3年及以上药品生产企业质量保证工作经验；
2. 熟悉制药GMP、医疗器械行业标准规范；
3. 熟练使用办公软件OFFICE，具有较强的文字能力，较强的质量管理体系分析能力和策划能力；
4. 较强的计划执行能力，基本的沟通、组织协调、文字表达能力逻辑分析能力创新、学习能力，工作细致，认真踏实。