【职责】：药品质量研究、注册申报资料撰写、团队管理。
【要求】：
1、化学、药学或相关专业，专科及以上学历，3年以上药物质量研究工作经验（硕士1年以上）；
2、熟悉并能独立操作基本分析仪器，掌握仪器分析、理化分析的基础知识；
3、独立查阅中外专业文献，负责药物质量研究工作，并制定试验方案；
4、负责分析方法的开发，配合制剂、合成部门进行处方筛选和合成反应分析；
5、按照要求规范研究并做好相关记录及进行资料的整理编写归档；
6、撰写相关的注册申报CTD资料和原始记录；
7、独立完成或主要负责固体制剂或原料药整套质量研究的优先考虑。
8、具有一定的吃苦耐劳精神，团队管理能力以及协作能力。
工作地点：杭州市文一西路1378号（杭州师范大学科技园）