岗位要求
1、***，30至45岁，本科以上学历，有机合成、有机化工、药物合成、化学制药等相关专业；
2、三年以上化学合成或化学原料药工艺技术改进、工艺放大和注册申报资料撰写经验；
3、能熟料查找、阅读和翻译国内外专业文献和资料；
4、能熟练使用日常办公及ChemDraw等化学软件；
5、在药物研发过程中，善于用统计的方法查找问题、分析问题和解决问题；
6、熟悉药物合成的反应机理，熟悉药物或有机化合物常用的分离手段、分析方法和分析谱图。；
7、诚实、好学、责任心强，能听取下属的意见，能设法按期完成所长布置的研发任务；
8、善于合作，听从安排，服务大局，愿长期留在公司发展。
岗位职责
1、负责药物合成文献的查阅、小试路线的筛选与拟定、小试工艺开发及确定；
2、在药物研发过程中，对及时、准确、规范填写实验记录进行监管与把控，做好数据分析与整理，按所长要求撰写相关资料并按时提交；
3、按照CFDA最新法规要求，负责规范撰写与研发项目相关的注册申报资料，并按时提交；
4、在工艺于车间放大过程中，全面负责该工艺的技术可行性、安全性及环保性；
5、按照所长要求高效完成相关工作，做到有效执行和有效反馈。