职责描述：
岗位职责：
1、 按照相关法律法规，ICH-GCP，公司SOP，其他法律法规，执行临床试验。确保临床试验质量和进度，监督，审核临床试验相关文件起草、修订、完成；
2、负责临床部门的团队建设、人员考核及培训选拔；
3、负责临床部门的岗位职责的确定、相关操作规程的修改完善；
4、负责CRO的筛选、年度审查、定期项目进度审查会议，管理临床试验合同和监督适时支付临床试验费用；
5、参与临床试验中心的筛选等前期准备工作，以及临床试验方案的设计、总结等工作；
6、按公司资源利用最大化的要求，协助相关部门的工作；
7、维护和研究单位的关系。
任职要求：
1. 7年以上工作经验，至少5年以上国际药企或CRO工作经验，3年以上人员管理经验，熟悉国内注册临床研究与国际注册申报的临床研究运营模式。
2. 临床医学、药学或相关专业硕士及以上学历，熟悉ICH-GCP及新药研发流程，精通药品有关法规、临床研究和临床研究监查流程。
3. 优秀的项目管理能力，能够根据工作分配制定优先级并适时完成，能够根据工作内容进行细分并执行，在一定时间内，能适应高强度的工作分配。
4. 优秀的书面及语言表达能力，熟练的演讲技巧及较强的说服力，善于和不同背景及能力的人进行有效沟通
5. 良好的亲和力与领导力，善于表达及倾听不同意见，良好风险预测能力及问题分析解决能力。
6. 积极主动的工作态度，能够适应结果导向的工作环境，能适应出差。
7. 良好的英语听、说、读、写能力。
8、在抗感染（抗生素类药物）治疗领域有深入研究着优先。