岗位职责：

1、负责临床研究项目的数据整理、提取和分析；

2、协助负责临床研究项目统计设计和统计分析，包括方案样本量计算、随机化设计、统计分析计划书的制定；

3、协助负责临床试验设计中的随机与盲法的实现；

4、参与方案讨论会，并提供统计支持（数据分析）；

5、协助或独立负责临床研究项目统计分析报告撰写；

6、独立或在指导下SAS编程，完成公司数据的标准化工作；

7、为公司各部门提供统计技术支持；

8、协助或独立与申办者或药监机构进行统计技术问题的沟通；

9、完成公司交予的其他任务。

任职资格：

1、应用数学、统计学、生物统计学、生物信息专业或流行病学等相关专业本科及以上学历；

2、具有CRO、药厂药物研发生物统计、生物信息分析工作或企业数据挖掘工作经验者优先考虑；

3、熟练应用至少一种统计软件（SAS、R等），熟悉临床研究常用的统计分析方法；

4、良好的逻辑能力和书面及语言表达能力，有一定的风险预测能力及问题分析解决能力；

5、熟练地使用office系列办公软件；

6、熟练的英文阅读能力、良好的英文撰写和口语能力；

7、积极主动的工作态度，能适应出差。