一、岗位职责：
1、全面负责粉针剂生产及GMP生产管理
2、对车间设备、模具等管理进行复核，督促员工按要求操作，检查班组长管理情况；
3、指导员工培训、考核，指导验证等技术工作。
4、熟悉工艺，熟悉新版GMP管理规程和国家药品相关法律法规。
5、洞察车间生产现场状况，及时解决生产中发生的各种突发事件。
6、制定、审核车间的各项内部制度及标准操作程序(SOP)。
二、岗位要求：
1、药学、制药工程或相关专业本科以上学历；
2、具有5年以上无菌制剂生产操作经验，5年以上无菌制剂生产管理经验。
3、有青霉素类、头孢类粉针剂经验者，有新版GMP经验。