岗位职责
1、 负责收集所执行项目国内外技术资料，关注相关研发动向。
2、 负责制剂处方工艺小试、中试和质量标准研究工作，并配合进行生产放大工作。
3、 负责所参与项目技术资料、实验过程、原始数据的记录、整理，并对所承担项目实验数据的真实性和准确性负责。
4、 负责参与项目申报资料的编写, 协助注册申报及自主知识产权申请工作。
5、负责实验员和实习生的培训、督导，使掌握制剂研究的基本理论知识与制剂设备仪器的常规操作方法。
6、制剂研究仪器设备SOP的起草、修改和完善工作。
任职要求：
1.全日制硕士及以上学历；
2.药物制剂或药学相关专业，1年以上相关经验；
3.具有扎实的药物制剂理论知识和操作技能，动手能力强，能熟悉和操作常用制剂如液体制剂相关设备，熟悉常用的质量分析设备；
4.能够阅读、准确翻译英文专业文献，良好的协作沟通能力；
5.熟悉药品开发政策法规及相关技术要求；熟悉新药申报技术要求；
6.对工作踏实认真、积极主动的工作态度，具有一定的组织协调能力和团队意识。