岗位职责：
1、负责制订产品注册项目计划；
2、审核药品注册申报资料，按照项目申报进度及程序及时完成申报；
3、负责跟踪药品注册进度，并配合药品监管部门办理相关手续，使注册申请得以顺利批准；
4、负责就申报注册事务与相关行业部门进行沟通、协调；
5、建立与相关申报注册机构之间良好的工作往来。
任职要求：
1、药学等相关专业本科及以上学历，5年以上化药申报注册相关工作经验，有一类新药注册经验者优先考虑；
2、良好的英语听说读写能力，熟练运用办公软件；
3、熟悉药品申报备案（注册）的相关法律法规及申报流程；
4、较强的文字处理能力、表达沟通能力与团队合作能力；
5、工作作风严谨，有高度的责任感，能独立完成交给的任务。