任职资格：
两年以上相关工作经验，熟悉GMP药品管理的相关法规条款；熟悉药品研发、生产工艺流程与质量技术要求；熟悉医药行业的相关知识和法律法规；熟悉自主知识产权法规及申报；熟悉各级科研课题的申报、研究及结题工作。
岗位职责：
根据公司经营目标和发展战略，按照国家相关法律法规完成公司现有产品相关药品注册，自主知识产权申报、跟进与维护；协调组织各级科研项目申报。
药政专员 药品申报 专利申报 申报专员 注册专员 6k～12k
学历不限 经验不限 广西
更新时间： 2019-11-07
广西玉林制药集团有限责任公司
私营/民营企业
500 - 999人
职位要求
招聘日期： 2019-06-21 ~ 2019-11-22
- 专业不限
- 职称不限
- 全职
- 2人
- 外语不限